Как нарисовать изомеры C6H12

Содержание

• направления
• чаевые

Изомеры - это химические молекулы, которые имеют одинаковые типы и количества в несколько атомов, но вместе с тем представляют собой разные соединения. Один тип изомеров является структурным, где одни и те же атомы по-разному связаны с образованием разных молекул. Например, два атома углерода, шесть атомов водорода и один кислород могут быть расположены с образованием диэтилового эфира (СН3ОСН3) или этанола (СН3СН2ОН). Шесть атомов углерода и 12 атомов водорода, найденные в формуле C6H12, могут быть расположены с образованием 25 различных структурных изомеров.

направления

Изомеры могут быть образованы перегруппировкой атомов в молекуле (Jupiterimages / BananaStock / Getty Images)

1. Нарисуйте возможную структуру шестиуглеродного кольца: циклогексан. Эта структура нарисована путем объединения шести атомов углерода в круг, чтобы сформировать кольцо. Нарисуйте два атома водорода, прикрепленных к каждому углероду.

2. Нарисуйте возможный заменитель со структурой пятиуглеродного кольца: метилциклопентан. Эта структура нарисована путем объединения пяти атомов углерода в кольцо. Нарисуйте недостающий углерод с тремя присоединенными к нему атомами водорода (т.е. метильной группой СН3-), присоединенной к любому кольцевому углероду.

3. Нарисуйте четыре возможных заменителя четырехуглеродных циклических структур: 1,1-диметилциклобутан, 1,2-диметилциклобутан, 1,3-диметилциклобутан и этициклобутан. Эти структуры взяты из четырех атомов углерода, расположенных в форме кольца. Две CH3-группы добавляются к атомам углерода в положениях, указанных числами в начале названия конструкции. Любой углерод в кольце может быть выбран как углерод 1, и углерод 2 должен быть расположен прямо рядом с ним. Продолжайте с этим шаблоном, пока все угли не будут завершены. Исключением является этилциклобутан, который имеет «этильную» группу СН 3 СН 2 -, присоединенную к любому кольцевому углероду.

   
   

4. Нарисуйте шесть возможных заменителей трехуглеродной циклической структуры: 1,2,3-триметилциклопропан, 1,1,2-триметилциклопропан, 1-этил-1-метилциклопропан, 1-этил-2-метилциклопропан, пропилциклопропан и изопропилциклопропан. Эти структуры взяты из трех атомов углерода, образующих кольцо. Как и прежде, подходящие группы присоединяются к соответствующим углеродам, пронумерованным вокруг кольца. Группа СН3- обозначена, где в названии указано «метил», группа СН3СН2-, где указано «этил», СН3СН2СН2- для пропила и (СН3) 2CH2 для изопропила.

5. Нарисуйте четыре четырехуглеродные линейные структуры, содержащие одну двойную связь: 2-этил-1-бутен [CH 3 C (CH 3) CH 2 CH 3], 2,3-диметил-2-бутен [CH 3 C (CH 3) , 2,3-диметил-1-бутен [CH 2 = CH (CH 3) CH (CH 3) CH 3] и 3,3-диметил-1-бутен [CH 2 = CHC (CH 3) (CH 3) CH 2 CH 3].

6. Нарисуйте шесть линейных структур, содержащих пять атомов углерода с двойной связью: 2-метил-1-пентен [CH2 = C (CH3) CH2CH2CH3], 3-метил-1-пентен [CH2 = CHCH (CH3) CH2 CH3], 4-метил- 1-пентен [CH 3 CH = C (CH 3) CH 2 CH 3] и 4-метил-2-пентен [CH 3 CH (CH 3) 2-пентен [CH3CH = CHCH (CH3) CH3].

   
   

7. Нарисуйте три линейные структуры, содержащие шесть двойных углеродных атомов: 1-гексен [CH2 = CHCH2CH2CH2CH3], 2-гексен [CH3CH = CHCH2CH2CH3] и 3-гексен [CH3CH2CH = CHCH2CH3].

чаевые

• Некоторые из изомеров будут образовывать дополнительные изомеры, если учитывать так называемую геометрическую изомерию, где учитывается расположение связанных групп относительно плоскости кольца или двойной связи.