Серповидно-клеточная анемия - доминантный или рецессивный признак?

Автор: Sharon Miller
Дата создания: 21 Январь 2021
Дата обновления: 17 Май 2024
Anonim
Серповидно-клеточная анемия  — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечение
Видео: Серповидно-клеточная анемия — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечение

Содержание

Серповидно-клеточная анемия - это заболевание, при котором вырабатывается аномальный гемоглобин, изменяющий структуру эритроцитов. Люди наследуют набор хромосом от отца и одну от матери. Доминантные признаки требуют, чтобы только один родитель передавал ген признака. Рецессивные требуют, чтобы ген был получен от обоих. Серповидно-клеточная анемия - рецессивный признак. Людей, у которых есть только одна копия гена, называют носителями.

Серповидноклеточная анемия

Серповидно-клеточная анемия - это заболевание, при котором у человека вырабатывается аномальный гемоглобин. Этот гемоглобин изменяет форму нормальных красных кровяных телец, которая округляется, до формы серпа (или буквы "С"). Клетки с таким измененным гемоглобином (называемым гемоглобином S) не проходят через вены и артерии так же, как нормальные клетки, что приводит к осложнениям, наблюдаемым у пациентов с серповидно-клеточной анемией. Серповидно-клеточная анемия не смертельна; люди с этим заболеванием сопротивляются паразитарным инфекциям, таким как малярия.


Наследственность

У человека 23 пары хромосом, которые представляют собой пучки ДНК. Каждая хромосома имеет разные гены или последовательности ДНК, которые направляют организм в производстве всего, от гемоглобина до светлых или коричневых волос. Люди получают набор из 23 хромосом от отца и еще один от матери. Вот почему у нас смешанные характеристики, такие как цвет глаз, рост, которые унаследованы от родителей.

Доминирующие черты

Каждый унаследованный признак закреплен за генами, и эти гены совпадают в наших хромосомах. Некоторые признаки считаются доминантными, если для выражения признака достаточно наличия только одного гена. Например, карие глаза преобладают над голубыми, поэтому только один родитель должен передать ген, чтобы ребенок имел карие глаза, даже если у другого голубые глаза.

Рецессивные черты

Для наследования рецессивных признаков требуется наличие двух равных копий гена. В приведенном выше примере голубые глаза рецессивны. В результате оба родителя должны передать ген голубому глазу, чтобы у ребенка появилась эта характеристика. Когда дело доходит до серповидно-клеточной анемии, ген гемоглобина S является рецессивным.


Наследственность серповидноклеточной анемии

Если только один родитель имеет ген серповидноклеточной анемии, ребенок, который унаследует его, будет носителем. Носители живут нормальной жизнью без анемии. Однако они могут передать черту своим детям. Если оба родителя передадут ген серповидно-клеточной анемии, ребенок, получивший их, заболеет.